Večer Slovenskej spoločnosti klinickej biochémie SSKB na tému: Dedičné metabolické poruchy

Predsedá: doc. MUDr. V. Bzdúch, CSc.

1. Brennerová K.: Nové prístupy v liečbe hyperamoniémie u detí
2. Tárnoková S.: Barthov syndróm
3. Urbanová D.: Glutarová acidúria I. typu zachytená novorodeneckým skríningom
4. Bzdúch V.: Deficit TMEM 70 – mitochondriová porucha s vysokým výskytom v rómskej populácii