Večer Slovenskej spoločnosti klinickej biochémie SSKB na tému: Dedičné metabolické poruchy
Predsedá: doc. MUDr. V. Bzdúch, CSc. Brennerová K.: Nové prístupy v liečbe hyperamoniémie u detí Tárnoková S.: Barthov syndróm Urbanová D.: Glutarová acidúria I. typu zachytená novorodeneckým skríningom Bzdúch V.: Deficit TMEM 70 – mitochondriová porucha s vysokým výskytom v rómskej populácii